Uso Clínico: Prueba de utilidad en la confirmación de la infección por virus de papiloma humano y determinación de uno o mas genotipos de riesgo alto, intermedio y bajo.

Metodología: PCR Reacción en cadena de la polimerasa
RFLP Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción

Preparación del paciente: Hisopo copan y tubo estéril de 1.5 - 2.0 ml., Mujeres: dejar pasar al menos un día posterior al periodo menstrual y/o a duchas vaginales, aplicación de lubricantes, espermicidas, cremas o tratamiento médico vía vaginal (óvulos, tabletas, antibióticos). En caso de haber recibido tratamiénto médico invasivo como legrado, cirugía, colposcopía, crioterapia u otros procedimientos ginecológicos, solicitar información al médico tratante para decidir el tiempo adecuado para la toma de muestra. Se puede colectar en el vial surepath cuando se haya realizado PAPVL y solicite agregar PCRPA. Hombres: No haber orinado dos horas previas a la toma. Muestra oral: evitar aseo bucal e ingerir alimentos 4 hrs. previas

Tiempo de entrega: 6 días

Volumen: Muestra colectada en vial

Especímen de elección: Hisopado endocervical

Especímen alterno: Hisopado uretral, hisopado oral (labial, bucal, faríngeo, etc.), de mucosa anal/perianal, raspado de piel genital o muestra remitida como biopsia fresca de lesión/verruga/tejido en solución salina o incluido en parafina (block de parafina). La cantidad mínima de la biopsia debe ser de 0.5 x 0.5 x 0.5 cm

Notas: Causas de rechazo: muestra en formol.

Analitos incluidos: Genotipos investigados: Riesgo oncogénico alto: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Riesgo oncogénico intermedio: 26, 30, 34, 53, 64, 67, 69, 70, 73, 82, 85, 97. Riesgo oncogénico bajo: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 71, 72, 81, 83, 84, 87, 91. Riesgo desconocido: 13, 32, 57, 74, 86, 89, 90, 102, 106. Variantes: 18a, 31a, 45a/b/c, 52a/b, 53a, 54a, 55v, 58a/b, 59a, 62v, 64v, 66a/b, 68a, 70a/b/c, 74a/b, 82a/b, 83a.